芝加哥大学登记并完成22人单组探索性研究：GPT-4（生成式对话AI（人工智能）模型）驱动的AI-VR心理支持用于炎症性肠病患者（尚无公开结果）
美国芝加哥大学在ClinicalTrials.gov登记的探索性研究已完成，22名自报轻中度焦虑或抑郁的炎症性肠病患者接受了单次由GPT-4（生成式对话AI（人工智能）模型）驱动的AI（人工智能）与VR（虚拟现实）心理支持会话。
研究主要看可行性、安全性和患者接受度，情绪与疼痛评分仅为会前会后比较，不能说明疗效。
登记号NCT06575660，组织方为芝加哥大学，实际开始2024年9月23日，实际完成2025年10月9日，实际入组22人，单组、无对照、无设盲，干预为单次会话。
应用名为XAIA（eXtended reality Artificially Intelligent Ally），由Cedars-Sinai Medical Center（美国医疗中心）包括一名精神科医生在内的团队开发，公开上架于Apple Vision Pro（苹果混合现实头显）。
主要结局：会后第一天半结构化访谈评估可行性、不良事件比例评估安全性、会话评定量表SRS V.3.0评估接受度（0至40分，低于36分或任一子项低于9分被视为需关注）。
次要结局：视觉模拟疼痛量表（0至10分）与Spielberger状态焦虑量表（原文称0至40分，但同一文本列出的分级区间上限到80分，量表说明存在不一致）在会前会后的变化，以及通过访谈归纳该工具对患者需求的适配限制与改进方向。 研究为混合方法、以定性为主，结果栏为空，尚无公开结果。
这是AI（人工智能）心理支持在躯体疾病共病人群中的早期可行性探索，而非疗效试验。 单次会话、单组设计、样本22人，加上主要终点是访谈与不良事件计数，决定了它最多回答“能否做、是否可接受”，不能回答“是否改善焦虑抑郁”。 值得注意的是它把AI对话与沉浸式VR结合，并选择炎症性肠病这类心理与躯体症状交织的人群作为场景；
同时登记文本在焦虑量表分值范围上自相矛盾，提示结果解读需以正式论文为准。 结果栏为空意味着目前没有任何可核对的临床数据。
后续观察信号
- 检索XAIA相关同行评议论文与会议摘要
- 确认Cedars-Sinai团队是否开展更大规模试验
- 核实登记文本中焦虑量表分值范围的矛盾